三类医疗器械经营许可证上海实地办理

　　三类医疗器械经营许可证实地办理

　　1、人员配置：普通三类医疗企业共设9个岗位。

　　分别为：法人代表、企业负责人、质里负责人、质里管理机构负责人、验收员、销售、
售后、仓管、计算机管理员9个岗位(岗位可以兼任，但至少提供5个人员机料)(身fen证、学
li证书复印件 注：原件复复印件)，质里负责人具备3年管理工作经验﹑具备医学相关专亚
学伤(体外诊断式补具备中级检验或本科以上从事检验工作3年，验收员中专以上检验学li)
。2、6846植入、68T1介入相关器材，销售人员应具备医学相关类学厉﹑销售人员出具广家
培训证明

　　实地注册：

　　1、医学、药学专科以上学l的人员三名（简历、执照复印件、学l证明)

　　2、提供普通仓库面积45平米以上，总面积100平米以上

　　3、提供产证复印件，租赁合同原件（以公司名义租)

　　4、供货商提供：营业执照复印件、产品注册证、质里保证书、授权书（全部加盖红公
章)

　　5、办理公司的营业执照加盖公章

　　6、经营范围有：二类医疗器械销售

　　我司提供地址注册：

　　1、正常注册公司所需要材料

　　2、医学、药学专科以上学l的人员三名（简历、执照复印件、学l证明)

　　3、地址我司提供

　　4、供货商提供：营业执照复印件、产品注册证、质里保证书、授权书〈全部加盖红公
章)

　　备注：产品注册证 — 生产厂家 — 产品授权供应商销售 一 供应商在授权给你

　　1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明。

　　2、产品注册证、供应商和厂家执照、许可证及授权书复印件。

　　3、食药监管局预审通过的材料。

　　4、2个及以上医学或相关人员证书、身份证明与简历。

　　5、符合医疗器械经营要求的办公场所及仓库证明。

　　6、公司章程、股东会决议等。

　　7、财务人员身份证复印件。

　　8、其它相关材料。