嘉定区二类备案代办 上海医疗器械代理机构
二类医疗器械需要备案之后方可上市销售,对于很多企业来讲,并不知道如何进行备案,又想快速销售产品,这时候选择第三方代办公司就非常重要的,可以帮你节省大量时间和精力。
申请材料:
1、企业名称与经营范围,注册资本及股东出资比例,股东等身份证明;
2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书;
3、质量管理文件等;
4、2个或以上医学或相关人员证书、身份证明与简历;
5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明;
6、公司章程、股东会决议等;
7、财务人员身份证和上岗证;
医疗器械许可证的要求:
1、场地要求:必须是办公性质,使用面积要少达到50平方米;
2、人员要求:需要有3名相关人员(公司负责人、质量负责人、质量检查人员)的备案并且持有证书;
3、产品要求:必须要有合乎业务范围的产品信息,并出具证书;
小提示:营业执照经营范围有销售一类二类医疗器械2法人,企业负责人,质量负责人(注:质量负责人须本科以上学历,有三年以上工作经验3租赁协议4公章2固定电话、手机、邮箱等。