流程:
1:核名
2:办理营业执照(一周)
3:刻章(一天)
4:提交医疗器械申请材料
5:二类备案当天可过。
6:三类是一周到两周的时间核查
7:核查通过10个工作日左右下许可证(二类备案:长期 三类许可证:五年有效期)
需要您提供给我们的材料要求为:
1:营业执照副本、公章(分公司的需要总公司提供相关证件)
2:法人、质管身份证原件正反面彩色扫描件,学历证原件扫描件,职称证原件;其他人员要身份证正反面复印件或者扫描件即可。涉及到体外诊断试剂的,需要1名主管检验师(中级检验员)、2个初级检验员的身份证原件正反面扫描件或者照片、学历证扫描件或者照片、职称证扫描件件或者照片。
3:注册地址、库房相关产权证明(要求非住宅用途),租赁协议原件及复印件。
4:给客户发医疗器械分类目录,确定经营范围,确定标准。
5:联系方式、邮箱、座机
6:进销存软件。
8:产品注册证复印件(加盖供应商公章)