如何使用FDA 510(k)数据库查询产品?

更新:2023-11-04 02:00 发布者IP:112.117.240.150 浏览:0次
发布企业
上海角宿企业管理咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
上海角宿企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91310115MA1HA14X7W
报价
人民币¥6000.00元每件
510k认证
美代
可加急
简化提交流程
国内外
顺利注册
关键词
使用,FDA 510(k),数据库,查询,医疗器械
所在地
中国(上海)自由贸易试验区临港新片区宏祥北路83弄1-42号20幢118室(注册地址)
联系电话
021-20960309
手机
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产品详细介绍

FDA的510(k)上市前通知数据库可以在该部门的****上访问。用户可以通过以下步骤来访问该数据库:


1. 打开FDA****(www.fda.gov)。


2. 导航到网站的搜索栏或菜单,找到“设备”或“医疗器械”相关的选项。


3. 在相关选项中,寻找“510(k)上市前通知数据库”或类似的链接。


4. 点击链接进入510(k)数据库页面。


5. 在数据库页面上,您可以使用不同的搜索选项来查找特定的医疗器械或申请人的信息。


   a. 您可以输入特定医疗器械的名称来搜索与该器械相关的510(k)通知文件。


   b. 您可以输入提交510(k)通知文件的申请人姓名来查找该申请人的相关信息。


   c. 您还可以直接输入特定的510(k)编号来查找与该编号相关的产品信息。


6. 搜索结果将显示与您的查询相关的医疗器械的信息,包括申请人姓名、产品代码、审核日期等。


7.您还可以使用广泛的搜索词来浏览数据库中的样本信息。例如,输入“泵”或“心脏”等词语,可以获取与这些关键词相关的医疗器械的信息。


8.数据库搜索工具还提供了根据FDA小组评估医疗器械的类别来搜索的选项。您可以选择特定的专业领域,例如毒理学、胃肠病学、心脏病学等,以获取与该领域相关的医疗器械信息。


通过访问FDA510(k)数据库,您可以了解*新的医疗器械创新和申请信息,以及特定医疗设备的相关数据。这对于医疗设备开发人员和专业人士来说,是一种简单方便的了解行业趋势和创新的方法。


当然,如果您觉得以上步骤繁琐,还有更简便的方法。您可以将您想要查询的内容发送给上海角宿企业管理咨询有限公司,我们的专业团队将为您免费查询!


所属分类:中国商务服务网 / 医药行业认证
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法定代表人张陈燕
注册资本200万人民币
主营产品FDA注册,510K,美国代理人,验厂;CE, 欧代,欧洲自由销售证书CFS,MHRA注册,UKCA;TGA注册;ISO13485质量管理体系;海牙/使馆认证...
经营范围企业管理咨询,商务信息咨询。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】
公司简介上海角宿企业管理咨询有限公司创建于2018年,是全球医疗器械法规第三方咨询服务提供者。主营业务有:FDA注册,510K,美国代理人,验厂;CE,欧代,欧洲自由销售证书,MHRA注册,UKCA;TGA注册;ISO13485质量管理体系;海牙/使馆认证等,角宿还为医疗器械产业良好经营规范提供技术指导、医疗器械产品市场准入合规评估、全球主要市场监管机构注册、国内厂商出口许可、海外代理人等综合性咨询服务。 ...
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