医疗器械资质分为二类以及三类，不同类别的证件在申请注册时需要的材料也不一样，那么三类的医疗器械资质在注册时需要哪些材料呢？。
1、工商局核准名称：提供所有股东、法人和财务的身份证原件的正反面分别拍照，公司名称多个，公司注册资本，股东出资比例及出资期限，公司经营范围，公司实际办公地址、股东、法人和财务的实名制的手机号。
2、做工商注册材料：《公司章程》、《股东会决议》、《公司设立登记申请书》、《企业告知承诺书》、注册地址房屋租赁协议和房产证复印件等。
3、签署工商注册材料：公司名称核准后，需由股东、法定代表人、监事签署《公司章程》、《企业告知承诺书》、《股东会决议》等工商注册材料并(现在有的区开始通过无纸化提交材料的，可在系统上直接实名认证，无需再次身份确认。)
4、办理营业执照：经签署过的工商注册材料、房屋租赁协议等，并报市场监督管理局审批，办理公司营业执照。
5、刻章：营业执照出来后，刻制公司的公章、财务章、法人章、发票专用章。
6、开立公司银行基本户。
7、提供相关资料，主要是法人，企业负责人，质量管理人的身份证复印件，学历或职称证明复印件，大专以上医疗器械(医疗、医药、临床、护理、生物、化工、管理等相关。)，申请办理二类三类医疗器械经营许可证。
8、核税、买税控盘和发票。
