鉴别CE认证证书真假的方法大全
更新:2023-11-14 17:50 编号:25343123 发布IP:182.242.11.245 浏览:18次- 发布企业
- 上海角宿企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:上海角宿企业管理咨询有限公司组织机构代码:91310115MA1HA14X7W
- 报价
- 人民币¥19990.00元每件
- 欧盟CE
- 授权代表
- 可加急
- 简化提交流程
- 国内外
- 顺利注册
- 关键词
- CE认证,证书,真假,鉴别
- 所在地
- 中国(上海)自由贸易试验区临港新片区宏祥北路83弄1-42号20幢118室(注册地址)
- 联系电话
- 021-20960309
- 手机
- 18717927910
- 联系人
- Cabebe 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
鉴别CE认证证书真假的方法大全
今天,上海角宿企业管理咨询有限公司将为您带来CE证书真假鉴别大法。
CE认证是强制性认证,这个是众所周知,各种电子电器类产品出口到欧盟国家CE认证时必须考虑做的,但CE认证对发证机构本身并没有特别高的要求,大多数的产品都是企业可以进行自我申明,操作上比较方便,国内众多从事检测认证行业的公司,包括咨询机构,做CE认证无疑占了其中的很大一块业务。
但产品买家,包括外贸公司、国外客户有时看到厂家提供的证书和报告后,总感觉证书有这样那样的问题,怀疑其真假性,但因为也不太多,也说不出来问题,在此教大家一些基本识别CE证书真假的招数。
1,看发证机构
CE证书大都是通过认证机构来颁发的,因为工厂大都没有标准实验室和相关有资历的工程师来做这个。认证机构证书上都有显示,并且有电hua、实验室地址、guanfangwangzhan等信息,可以通过百度搜索或访问官网等了解这家公司的大概情况,找客服确认该报告的真假;
2,看实验室的资质
一般来讲有实验室的机构,资质肯定也会具有,特别是CNAS(中国合格评定国家认可委员会(China NationalAccreditation Service for Conformity Assessment),
不具备CNAS资质的实验室出具的证书很难被认可,如果以后该产品要出口到澳洲、中东等国家,有CNAS资质的报告也更被认可。是否有CNAS资质,可以在http://219.238.178.49/Result2.asp?Class=L进行查询。
3,自己看报告
因为有些报告的确是认证机构或咨询公司发出的,自己做假的当然他们也不会说自己的有问题,这时只能考自己来辨别。
A,看CE的完整性;现在一般客户做CE,都是做LVD(低电压产品一般不做)、EMC、ROHS,家电的有EMF(在安规报告里,标准EN62233),LED灯有光生物学(在安规报告里,标准EN62471)。如果提供不完整,那肯定也是不行的。
B,看测试标准;了解产品CE认证的完整测试标准,看报告证书上是否都有,标准的版本号是否为Zui新,如果这个不清楚,可以找其他认证机构进行确认。
C,看报告,比如零部件清单是否跟产品本身的零部件对得起来,包括关键零部件的厂家、参数、认证证书号等;看是否有完整的图片,EMC一般都有每个测试的测试图片,产品整体图片(有标尺)、内部图、关键零部件图等是否都有;签名方面是否有PS的感觉。
4,了解认证费用
一般来讲,CE认证(LVD+EMC)的费用在3000以下,90%的可能性是假的,不做测试直接编写报告。一份价钱一分货,认证行业也是这样。正规的机构投入也比较多,包括正规的测试、整改、编写报告、入档保存等;而假的报告也就是花一天时间即可编写完成的。
Zui后说明,正规申请CE认证价格上会比较贵,周期也会比较长,但至少认真去做了,产品是符合要求的。这样也可以保证产品在后续市场上不会出现问题;而假的证书看似花钱少了,但无疑也埋下了一枚dingshizhadan,也许你而失去了一个客户的信任,丢掉了单子,那才是丢了西瓜捡芝麻;挑选一家机构合作时,建议能实地考察,这是Zui有效拒绝假证产生的办法。
法定代表人 | 张陈燕 | ||
注册资本 | 200万人民币 | ||
主营产品 | FDA注册,510K,美国代理人,验厂;CE, 欧代,欧洲自由销售证书CFS,MHRA注册,UKCA;TGA注册;ISO13485质量管理体系;海牙/使馆认证... | ||
经营范围 | 企业管理咨询,商务信息咨询。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】 | ||
公司简介 | 上海角宿企业管理咨询有限公司创建于2018年,是全球医疗器械法规第三方咨询服务提供者。主营业务有:FDA注册,510K,美国代理人,验厂;CE,欧代,欧洲自由销售证书,MHRA注册,UKCA;TGA注册;ISO13485质量管理体系;海牙/使馆认证等,角宿还为医疗器械产业良好经营规范提供技术指导、医疗器械产品市场准入合规评估、全球主要市场监管机构注册、国内厂商出口许可、海外代理人等综合性咨询服务。 ... |
- 510 (K) 的实质等同决策标准、提交流程和审核一、510(K)认证的重要性在美国,医疗器械行业的监管堪称严苛,而510(K)认... 2025-01-20
- 解读FDA新规:AI医疗器械变革之路一、FDA新规重磅来袭近期,美国食品药品监督管理局(FDA)发布了一则在医疗器械... 2025-01-15
- 加拿大医疗器械MDEL许可证:更新注册全解析一、引言在加拿大从事医疗器械行业,MDEL许可证是极为关键的“入场券”。它关乎企... 2025-01-14
- 食品 FDA 注册认证的具体要求什么是FDA注册认证美国食品药品监督管理局(FDA),作为美国卫生与公众服务部的... 2025-01-13
- 咖啡出口美国,FDA 注册很关键!咖啡,作为世界三大饮料之一,早已融入美国民众的日常生活。据统计,超一亿美国成年人... 2025-01-10
- 我们如何查询CE认证证书的真假呢?20,000.00元/件
欧盟CE:授权代表 - 欧盟医疗器械分类规则20,000.00元/件
欧盟CE:授权代表 - 医疗器械出口需要办理什么认证?19,990.00元/件
医疗器械:授权代表 - 申请ISO13485质量管理体系认证注册条件大全20,000.00元/件
ISO:授权代表 - 510k认证和FDA认证的区别是什么?20,000.00元/件
美国FDA:授权代表 - 刮痧板申请CE认证指导20,000.00元/件
欧盟CE:授权代表 - 非手术隔离衣属于几类医疗器械?在中国药监局如何注册?20,000.00元/件
中国药监局:授权代表 - 止血带申请FDA认证指导18,000.00元/件
美国FDA:授权代表 - 吸奶器进入美国市场指导19,990.00元/件
美国FDA:授权代表 - 关于FDA认证,你一定要收藏好的!20,000.00元/件
美国FDA:授权代表