互联网药品信息服务需要遵守国家法律法规的规定，如《药品管理法》、《互联网药品信息服务管理办法》等。这些法律法规对互联网药品信息服务的提供者、内容、监管等方面进行了规范，确保信息的合法、真实、准确和安全。监管要求政府对互联网药品信息服务实施严格的监管，要求提供者具备相应的资质和资格，确保服务符合法律法规要求。政府还对互联网药品信息服务的信息内容、发布方式等方面进行监管，确保服务的质量和安全。政策支持政府可能出台相关政策支持互联网药品信息服务的发展，如鼓励创新、优化审批流程等。这些政策的出台有利于推动互联网药品信息服务行业的健康发展。
相关申请材料及流程介绍
申请提供互联网药品信息服务需要提交以下申请材料：
（1）企业营业执照副本及复印件；
（2）《互联网药品信息服务资格证书》申请表；
（3）业务技术报告；
（4）网站域名注册证书及相关资料；
（5）企业法定代表人身份证复印件；
（6）两名药品或医疗器械相关专业技术人员学历证明及复印件；
（7）企业联系方式和售后服务方式；
（8）其他需要提供的资料。
2. 流程介绍
提供互联网药品信息服务的流程如下：
（1）企业向所在地省级药监部门提交申请材料；
（2）省级药监部门对申请材料进行审核，符合条件的予以受理；
（3）省级药监部门组织专家对申请材料进行评审；
（4）评审通过后，由国家药监局颁发《互联网药品信息服务资格证书》；
（5）企业取得证书后，方可开展互联网药品信息服务业务。