三类医疗器械经营许可证包括一次性使用无菌医疗器械、骨科植入物医疗器械、植入人体或支持维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械等。
办理三类医疗器械经营许可证的要求包括有办公场地和仓库，其中办公地址大于100平米，仓库地址大于60平米，并需要有三名相关的人员，需要有相关的证书，以及有所经营的产品的产品证书等。
要快速申请三类医疗器械经营许可证，可以参考以下步骤：
了解相关法规和政策：在开始申请前，建议详细了解国家关于三类医疗器械经营许可证的法规和政策，确保企业符合相关标准和要求。
准备申请材料：根据当地相关规定，准备好申请所需的所有材料。建议列一个清单，逐一核对，确保没有遗漏。
填写申请表格：按照当地食品药品监督管理部门的要求，填写完整的申请表格。确保填写的内容真实、准确、完整，并按照要求签名盖章。
提交申请：将所有申请材料和申请表格提交给当地食品药品监督管理部门。可以网上提交，也可以现场提交。
跟进申请进度：提交申请后，密切关注申请进度，及时与相关部门沟通，确保申请流程顺利。
获得证书：如果申请获得批准，将获得三类医疗器械经营许可证。请注意保存好证书，并确保按照许可证的要求开展经营活动。