医疗器械广告审查表申请需要哪些资料

随着人们生活水平的提高，健康意识逐渐增强，对医疗器械的需求也越来越大。医疗器械不同于普通商品，因为它与人的健康直接相关，必须经过广告审查才能发布广告。本文将介绍医疗器械广告审查表办理的完整材料清单。

申请方须提交《医疗器械广告审查表》(以下简称“审查表”)，并在表中填写完整的广告内容。审查表应包含广告的主题、语言风格、适用人群、使用方法，以及广告所附的图片、视频等。

申请方需提交公司营业执照、医疗器械许可证、相关质量检验报告等证明资料。这些文件必须是原件或者经过公证的复印件。

申请方需要提供医疗器械的产品说明书、产品说明书中所述的使用限制、警示语、注意事项等使用说明，并提交该产品说明书的认证材料。

*后，申请方需要提交广告的境外审查结果，此项材料为可选项。如果广告在海外推广，那么需要提供该广告在国外的审查结果。

医疗器械广告审查表办理过程中需要提供较多的材料，但这也代表了对消费者、对人们的生命健康负责的态度。希望本文提供的办理材料清单能对申请方有所帮助。