医疗器械广告审查在哪办，要求和资料

医疗器械广告审查在**所在地设区的市级药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民zhengfuzhiding的部门**办理。

办理医疗器械广告审查需要提交的资料如下：

1. 营业执照复印件。
2. 国产医疗器械产品注册证书（或许可证）复印件。
3. 申请进口医疗器械广告的，还需提交已批准的《进口准许证》。
4. 申请医疗机构的医疗器械广告业务的，应当提交与该医疗机构签订的有关协议。

医疗器械广告内容应当真实合法，不得含有虚假内容，不得涉及疾病预防、治疗功能。

以上信息仅供参考，如果您还有疑问，建议咨询当地药品监督管理部门或相关部门。