办理医疗器械广告审查需要准备以下资料和流程:
资料:
1. 申请表:填写《广告审查表》并加盖公章;
2. 营业执照:申请人的营业执照复印件;
3. 委托书和委托人身份证明:若是委托他人办理,需要提供《委托书》、受托人的身份证明;
4. 产品说明书:涉及到医疗器械的产品说明书;
5. 产品注册证书:若是二类或三类医疗器械,需要提供产品注册证书。
流程:
1. 网上提交申请:在相关广告审查机关的网上申报系统进行申请;
2. 资料审查:等待审查人员对资料进行审查,并告知申请结果;
3. 实地核查:若资料符合要求,审查人员会对广告发布场所进行实地核查,并告知申请结果;
4. 审批发证:结果符合广告监管规定,即可获得《医疗器械广告批准文件》,并发放相关证件;
5. 打印证件:申请者需要将广告证件的条码号置于显著位置,并进行打印。
具体的要求可能会因不同地区和不同种类的医疗器械而有所差异,建议在正式申请前详细了解具体的规定和要求。