代理申办医疗器械广告审查表的步骤如下：
1. 申请单位填写医疗器械广告批准文号申请表并加盖公章。
2.连同本单位委托书、身份证原件及复印件、代理证原件及复印件、有关医疗器械注册证、生产许可证、经营许可证、广告产品样品样稿及注册证、产品检验报告、其他相关证明材料一并报送省级药品监督管理部门。
3. 申请材料应加盖申请单位公章并骑年缝。
申请资料如下：
1. 企业营业执照副本原件、复印件（A4纸）加盖公章；
2. 企业组织机构代码证原件、复印件（A4纸）加盖公章；
3. 法定代表人身份证原件及复印件（A4纸）；
4. 拟发布广告产品的注册证及生产许可证原件及复印件；
5. 委托书原件（注明批准文号）；
6. 委托人身份证原件及复印件（A4纸）；
7. 代理证原件及复印件（如有）；
8. 其他相关证明材料。
在申请过程中，申请单位应保证所提供资料真实性，并经办人签字，加盖单位公章。具体的步骤和要求可能因地区而异，zuihao咨询当地药品监督管理部门以获取Zui准确的信息。医疗器械广告审查表在发布广告前必须完成审批，未经审批的广告不得发布。希望以上信息能帮到你。
对于发布医疗器械广告的要求，必须符合相关法律法规和规定，不得含有虚假或者误导内容，不得损害他人的合法权益。具体要求建议查询国家相关法律法规或咨询专业人士。
