申请医疗器械广告审查表，可以按照以下步骤进行：
1.准备相关材料。需要准备一份详细的广告计划，包括广告中的所有内容，包括图像、文字、声音、视频等。同时，还需要准备公司的营业执照复印件和产品的注册证等相关文件。
2.将这些材料提交给所在地的食品药品监督管理部门或者相关机构。可以通过电话或电子邮件等方式，咨询并了解具体在哪里提交申请，以及如何进行网上申请等。
3.填写医疗器械广告审批表。在填写表格时，应确保所有信息都是真实和准确的。特别要注意填写公司的联系方式和产品的详细信息，如适用标准和其他技术要求等。
4.提交广告计划。在提交广告计划时，应将所有内容放入一个文件夹并加盖公章，然后提交。同时，还需要提供一些额外的文件，如营业执照复印件和产品的注册证等。
5.等待审批结果。食品药品监督管理部门或相关机构会审核广告计划，并在一定的时间内给出审批结果。如果广告计划被批准，那么就可以进行下一步的广告制作和发布工作。
领证流程通常包括：
1. 收到审批通过的通知后，前往提交广告计划的食品药品监督管理部门或相关机构的办公地点或服务点。
2. 领取医疗器械广告审查表时，需要缴纳相关费用。
3. 完成缴费后，可以领取医疗器械广告批准文件等材料。
在整个过程中，一定要确保所有信息都是真实和准确的，以免影响审批结果。同时，也要注意遵守相关法规和规定，确保广告内容的合法性。
