申请医疗器械广告审查表的条件、流程及费用，通常会因地区和具体产品而有所不同。具体需要参考当地相关法规和规定。下面是一个大致的介绍：
条件：
1. 拥有有效的产品注册证和生产许可证。
2. 确保广告内容符合医疗器械广告审查准则。
3. 确保广告中涉及的宣传信息真实、合法，不得含有虚假内容。
流程：
1. 准备相关材料：包括申请表、产品注册证、生产许可证、广告样稿等。
2. 向当地药监部门提交申请：药监部门会要求进行现场审核。
3. 接受审核：药监部门会安排人员对申请公司进行审核，可能会进行实地检查。
4. 等待审批结果：审核通过后，药监部门会出具相应的广告批准证明。
费用：这个过程可能会涉及的费用的具体金额会因地区和具体政策而有所不同。一般来说，这个过程可能需要支付审核费用、手续费、以及其他相关费用。费用的大约数额是不确定的，所以建议直接咨询当地药监部门获取具体信息。
注意事项：
1. 确保理解并遵守当地的相关法规和政策。
2. 准备充分的材料，并确保内容真实、合法。
3. 与药监部门保持良好沟通，及时反馈相关信息。
4. 费用方面，要参考当地实际价格，避免发生不必要的损失。
如果需要更多具体信息，建议咨询当地药监部门或相关机构。
