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上海二类医疗器械备案申请全流程介绍
上海二类医疗器械备案申请全流程介绍
我们常见的医疗器械产品:
防护用品、体温测量设备、监护设备、制氧设备、消毒灭菌设备等等。
经营Ⅱ类产品办理“二类医疗器械经营备案凭证”,经营Ⅲ类产品办理“医疗器械经营许可证”,这一点大家都知道。
怎么判断自己经营的产品属于几类医疗器械呢?
1.通过产品注册证上的编号,看是1还是2开头
2.通过国家药品监督管理局网站进行查询
企业住所和经营场所可以不一致吗?
可以的,医疗器械的经营场所可以和住所不一致,仓库也可以和经营场地分开。
企业办理批发类和零售类有什么区别?
正常办理出来的类别一般都是批发类,零售类要求有门店地址,如果时批发兼零售,那么对地址的平方数要求时翻倍的,比如,正常批发类要求45平地址,如果办理批发兼零售,则要求90平场地。
办理流程:
1.经营范围如果没有医疗器械销售,需要先增加范围
2.整理基础材料进行网报
3.等待网上审核意见
4.如果部分材料需要修改(特别是地址材料),需重新提交
5.网报通过后,去现场递交材料