办理医疗器械广告审查表需要什么材料，流程

新办医疗器械广告审查表的材料和流程如下：

一、材料：

1. 《医疗器械广告申请表》
2. 公司营业执照副本原件及复印件（若委托广告公司，则广告公司也需提供营业执照副本原件及复印件）
3. 产品注册证或者备案凭证的原件及复印件
4. 广告样版（电子版）
5. 法律法规规定需要提交的其他资料
以上材料仅供参考，具体请根据实际申请需求准备材料。

二、流程：

1. 申请，申请人向国家食品药品监督管理局或者直辖市食品药品监督管理部门提交申请材料。
2.受理，食药部门收到申请后，应当依照相关法规对申请材料进行核对，符合法定条件的医疗器械广告申请，负责审批的食品药品监督管理部门应当自受理之日起7个工作日内作出批准或者不予批准的决定，也可当场作出行政许可决定。
3. 批准后，申请人可领取《医疗器械广告批准文号》。之后即可进行发布广告。其中具体申请环节可咨询相关工作人员。