如果您想在上海从事医疗器械行业的销售，那么申请全包三类医疗器械许可证是必不可少的步骤。在申请过程中，我们需要关注到许可证的费用如何收取？本文将为您详细介绍一下许可证申请的费用、申请材料及流程。
一、材料准备
1. 全部申请材料原件及复印件。
2. 企业法人营业执照副本及组织机构代码证原件及复印件。
3. 高新技术企业证书、科技企业证书、创新型企业证书等。
4. 产品注册证书、产品质量协议书。
5. 公司章程及股东会决议。
二、申请流程
1. 提交审核材料：将申请材料多次复印，并由专业人员协助审核和填写申请表格后交到市和区食品药品监督管理局。
2. 进行现场审核：提交材料后进入审核环节，审核员将确定申请人的资格、设备和质量控制体系、财务状况以及技术文档等。
3. 获得许可证：审核通过后，监管局会发放三类医疗器械许可证。
三、费用收取
申请费用包括监管接收费、审核费、年费等，费用标准根据企业类型、产品所在管理区域不同而有所区别。具体的收费标准建议在申请的时候与监管局进行了解。还需要提醒的是，全包三类医疗器械许可证申请需要对企业的检验检测设备和检测能力进行审查，建议企业必须尽可能地配备齐全的设备和药学院校的工作人员，从而确保申请成功。
以上就是申请上海全包三类医疗器械许可证费用怎么收的详细介绍，如果您有相关的需求，可以联系当地的监管局或者专业代办公司，更加快速让您了解到全包三类医疗器械许可证申请需要注意的要点。
