申请材料
1. 企业执照副本原件和复印件，联络员身份证原件和复印件。
2. 产品注册证书、受理通知书、修改通知书。
3. 法定代表人、经营负责人、技术负责人等相关人员的身份证明、学历证明、工作经历证明等相关证明材料。
4. 公司质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、记录等。
5. 安全监管措施文件，包括安全保障体系、召回计划、使用说明书等。
6. 产品样品原件和复印件。
申请流程
1. 申请人填写《申请表》。
2. 申请人提交相关材料。
3. 行政部门对申请材料进行审查，如发现材料不完整或不符合规定，将告知申请人补正或补齐材料。
4. 行政部门进行现场审核和取样检测。
5. 审核合格后，发放《销售许可证》。
申请要求
1. 申请人必须遵守国家相关法律法规，保证产品质量和安全性能。
2. 申请人必须具有独立经营权和完善的质量管理体系。
3. 申请人必须确保产品的生产、销售、使用及售后服务均符合国家相关标准和规定。
结语
上海申请医疗器械三类销售许可证需要提交一系列的材料和资料，并且通过行政部门的多个审核环节。每个步骤都需要遵循国家相关法律法规和规定，保证产品质量和安全性能。办理过程需要时间和精力，但只要符合要求，并且提供完善的资料和质量管理体系，就能顺利获得销售许可证。
