医疗器械如何分类?上海医疗器械经营管理办法怎样区分一类二类三类医疗器械?

注意事项
在申请过程中，我们要确保所提交的资料真实、准确、完整。
在填写申请表格时，要仔细核对信息，确保无误。
在等待审核结果期间，要保持联系方式畅通，以便及时接收通知。

二类医疗器械是指具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，常见的二类医疗器械有B超、显微镜、生化仪、体温计、血压计、心电诊断仪器等

具体要提交哪些材料：
1⃣营业执照：需要副本原件扫描件，注册资本至少100万，经营范围要包括互联网药品信息服务、药品经营、医疗器械经营，公司股东不能有外资，法人必须是大陆人士。
2⃣专业人员：法人的身份证原件扫描件（正反面），电话、邮箱、公司座机。还需要3名专业人员，包括1名计算机专业人员和2名医药学专业人员的身份证、毕业证扫描件，以及他们的联系方式。
3⃣网站域名：域名要完成ICP备案，提供域名证书，网站内容要与药品相关，还要提供域名证书的扫描件。
4⃣合同相关：服务器租赁合同、注册地址的租赁合同、购买设备的发票，以及其他模板材料。

以下是在北京办理医疗器械一、二、三类资质所需的资料、条件及规则：

一类医疗器械

• 条件：

• 企业资质：申请备案的企业需具备合法的营业执照，且经营范围应包含医疗器械相关业务34.

• 产品要求：所申请备案的医疗器械应符合国家相关法规和标准的要求，包括但不限于产品的安全性、有效性、质量可控性等，产品应具备明确的适应症和使用目的，不得存在虚假宣传或误导性信息3.

• 人员要求：企业应配备具有相关专业知识和技能的生产、质量和技术负责人，以及足够数量的生产管理、质量检验等岗位从业人员，这些人员应具备相应的学历、职称或职业资格，以确保医疗器械的安全生产和质量管理3.

• 资料3 ：

• 企业基本资料：包括企业营业执照副本复印件、组织机构代码证副本复印件（如已办理三证合一，则无需提供）、法定代表人身份证复印件等。

• 产品相关资料：包括产品技术要求、产品检验报告、临床评价资料（如适用）、产品说明书及标签设计样稿等。

• 生产与质量相关资料：包括生产制造信息（如工艺流程图、生产场地布局图等）、质量手册和程序文件（如质量管理体系认证证书等）、主要生产设备和检验设备目录等。

• 其他辅助材料：根据具体情况，企业可能还需提供授权委托书（如非法定代表人办理备案申请）、经办人身份证复印件等 。

二类医疗器械

• 条件2：

• 资质要求：申请企业必须具备有效的营业执照，并明确经营范围中包含二类医疗器械的销售或经营。

• 人员要求：企业应配备与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或至少两名具有大专学历以上的质量管理人员，这些管理人员需具备国家认可的相关学历或职称。

• 场所要求：企业需拥有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所，并具备符合医疗器械产品特性要求的储存设施和设备。

• 制度要求：企业应建立健全产品质量管理制度，涵盖采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪及不良事件报告等各个环节，还应具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务能力，或约定由第三方提供技术支持。

• 资料2 ：

• 企业基础材料：营业执照复印件，包括执照正副本的复印件；法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或职称证明复印件；企业组织机构说明。

• 经营场所与储存条件材料：经营场所平面图，标注地理位置、面积等信息，并提供房屋产权证明文件或租赁协议复印件；储存设施和设备目录。

• 管理制度与文件材料：企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录；第二类医疗器械经营备案表格，需从国家药品监督管理局官网下载并填写完整。

• 其他材料：经办人授权证明，如非法定代表人亲自办理，需提供经办人的授权证明；其他可能需要的补充材料，根据具体情况，可能还需提供其他相关证明文件或资料。

三类医疗器械

• 条件：

• 企业法人资格：申请者需为依法设立的企业法人。

• 组织机构和人员：企业应设有独立的质量管理部门，配备有足够的专业技术人员和与产品相适应的专业技术负责人。

• 生产环境和设施：应具备与生产三类医疗器械相适应的生产环境条件和设施设备，包括无尘车间、特定的温湿度控制等。

• 质量管理体系：必须建立并有效实施医疗器械生产质量管理体系，符合国家标准的要求 。

• 产品注册：企业生产的三类医疗器械产品需事先获得国家药品监督管理局的注册批准。

• 售后服务：应有完善的售后服务和不良事件监测及处理机制。

• 合规记录：无重大生产质量和安全事故记录，遵守相关法规政策。