一、上海办理医疗器械经营许可证条件
1.企业资质:合法注册的公司,营业执照含“医疗器械经营”范围。
2.经营场所与仓储:
-经营场所面积需符合要求(如Ⅲ类或体外诊断试剂需≥100㎡)。
-仓库需具备温湿度监控、分区管理(如合格区、待验区)。
3.人员要求:
-至少1名大专以上学历的质量负责人(Ⅲ类需医学、药学等相关专业)。
-经营体外诊断试剂需检验学相关专业人员。
4.质量管理制度:建立采购、验收、存储、销售等全流程管理制度
二、上海办理医疗器械经营许可证流程
1.企业注册与材料准备
-注册公司,经营范围包含“医疗器械经营”。
-准备材料:
-营业执照副本、公章。
-法定代表人、质量负责人身份证、学历证明及简历。
-经营场所和仓库的产权证明/租赁合同、平面图。
-质量管理制度文件及操作流程。
-其他特殊材料(如经营体外诊断试剂需冷链运输协议)。
2.线上申请
-登录“一网通办”,搜索“医疗器械经营许可”,填写申请表并上传材料。
3.窗口提交
-将纸质材料提交至上海市药品监督管理局或各区市场监管局窗口。
4.现场核查
-药监局在受理后15个工作日内进行现场检查,重点核查场地、设施、人员及制度落实情况。
5.审批发证
-审核通过后,10个工作日内颁发《医疗器械经营许可证》。
三、办理时间与费用
-时间:约30个工作日(材料齐全情况下)。
-费用:官方不收取申请费,但场地、人员等需自行投入。
四、注意事项
1.分类管理:经营不同类别需分别申请,如涉及冷链需额外资质。
2.许可证有效期:5年,到期前6个月申请延续。
3.合规经营:不得超范围经营,确保产品可追溯。
4.变更与注销:地址、负责人等信息变更需30日内备案。
5.不只是经营许可,还得有备案和生产许可,甚至注册证,销售三类医疗器械要求Zui严,必须全部齐全才能合规经营。