相对来说,全国各地的医疗器械市场都是比较严格的,特别是上海!
对于三类产品更是监督更加严,没有地址和人员,压根行不通,找到我来操作,都可以帮你解决
==》一类医疗器械比较简单,不用备案或者审批,直接可以在执照范围上进行添加就行;
==》对于二类产品来讲的话,要分产品,一般普通产品就是45平的地址就可以了,加上一名质量管理人员。
==》三类产品,很多老板是经营重点产品,要求100平的仓库,2名专业人员
如果地址和人员您这边有些不符合要求,可以直接找我们操作,上周审批出来6家,能帮您省不少心!
应提供材料清单:
1、全体股东的sfz复印件;
2、公司的名称;
3、各股东间的出资比例;
4、产品注册zheng;
5、法人,质量负责人,质量管理员