上海二类医疗器械备案有什么要求？

二类备案具体要求：

上海办理二类医疗器械经营备案的要求：

1、有至少三名医疗器械、或者相关专业的人员,需了解熟悉企业所销售的医疗器械产品;

2、有实际经营场所,面积大于50平方的商业办公用途地址(我公司可提供地址); 

一般二类产品需要一名专业人员，没有实际地址的话也没有关系，我们可以全程帮忙办理。

应提供材料清单： 
1、全体股东的复印件；
2、公司的名称；
3、各股东间的出资比例；
4、产品注册证；
5、法人，质量负责人，质量管理员