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上海二类医疗器械备案有什么要求?

更新:2024-05-04 08:00 发布者IP:116.227.25.161 浏览:0次
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上海谱灿企业服务有限公司商铺
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已通过营业执照认证
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9
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上海谱灿企业服务有限公司
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91310230MA1JYEE84X
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关键词
医疗器械备案,二类医疗器械备案,医疗器械备案要求
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上海市浦东新区绣川路绿地东海岸
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产品详细介绍

二类备案具体要求:

上海办理二类医疗器械经营备案的要求

1、有至少三名医疗器械、或者相关专业的人员,需了解熟悉企业所销售的医疗器械产品;

2、有实际经营场所,面积大于50平方的商业办公用途地址(我公司可提供地址); 

 

一般二类产品需要一名专业人员,没有实际地址的话也没有关系,我们可以全程帮忙办理。

应提供材料清单: 
1、全体股东的复印件;
2、公司的名称;
3、各股东间的出资比例;
4、产品注册证;
5、法人,质量负责人,质量管理员


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成立日期2016年05月05日
法定代表人张俊霞
注册资本500
主营产品内、外资公司注册/变更/注销/改制、自贸区注册、商标注册、专利申请、知识产权保护、法律服务、税收筹划、财务审计、财务顾问、代理记账、许可证审批、医疗器械产品注册、企业挂牌上市服务、社保、公积金代办
经营范围企业管理咨询,企业登记代理,企业形象策划,企业营销策划,市场营销策划,商务信息咨询,电子商务(不得从事金融业务),市场信息咨询与调查(不得从事社会调查、社会调研、民意调查、民意测验),房地产咨询,旅游咨询,财务咨询,会务服务,展览展示服务,物业管理,酒店管理,餐饮企业管理,从事信息科技、网络科技、...
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