上海青浦代办医疗器械备案一般收费标准?提供地址
医疗器械经营实施分类管理。经营D一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。
经营医疗器械,必须取得后置审批,也即是二类备案或者三类经营许可证。办理条件主要是以下几点:
一、人员
需要2-3名大专以上的医学专Y人员,或者相关专Y,比如:计算机专Y或者是护理学护士专Y等都可以,普通的产品不要求必须具备临床经验,符合专Y就行。一般申请三类许可证时候,会要求质量负责人在现场,这个要提前协调好。
二、地址
如果要经营医疗器械,你必须具备有实际经营地址,且和注册地址一致,浦东新区比较特殊,可以证照分离,也即是地址不一致也可申请。对于面积,产品不同要求也不同,普通产品一般45平即可,特殊产品需要60平仓库,甚至100平,如何证明地址符合要求,那就是提供租赁合同和房产证复印件等。
三、产品注册证
这个是经营医疗器械行业必不可少的,很多企业会问,什么是产品注册证,这个一般是向厂商或者供货商要,但凡是上市的产品,都会有产品注册证,需加盖厂商的公章。