1. 什么是510(k) FDA510(k)即上市前通告PMN(Pre-market Notification),旨在证明该产品与已经合法上市的产品实质性等同(Substantially E)。因其描述在食品、药品和化妆品法案(FD&C Act)的第510(k)章节,故通常称作510(k)。大部分的II类器械,以及少量的I类和III类器械在上市前都需要向FDA提交510(k)申请。 2. 哪些情况下需要提交FDA510(k) 将一种器械引入美国市场 改变已经入市的器械的使用目的 对已经入市的器械进行改变或更新(这种变更或更新会影响器械的安全或有效性,这种改变或更新包括设计、材料、化学成分、驱动力、生产流程或者预期用途) 3. 谁必须要申请FDA510(k) FD&C Act的第510(k)规章中并没有特别指出谁必须申请510(k)——人都可以申请。但是,他们指定了哪种行为,例如把器械引入美国市场,要求510(k)申请。基于指定的行为,必须向FDA递交510(k)的有: (1) 把器械引入美国市场的生产商; (2) 把器械引入美国市场的研发设计者; (3) 改变器械或器械标签的再包装者; (4) 把器械引入美国市场的外国厂家/出口商或外国厂家/出口商的美国代理方 4. SUNGO作为化的器械法规技术服务商,可提供服务: 1. 确定您的器械在美国的具体分类及风险级别; 2. 企业准备510(k)申请所需的资料; 3. 确定检测标准及适用项目,测试机构,对检测报告进行审查; 4. 编撰510(k)申报文件; 5. 企业进行小企业资质申请; 6. 跟踪510(k)文件评审进度; 7. 企业整改发补问题; 8. 进行企业注册和产品列名。 本周,Sungo助力全国大口罩生产商三奇获批35款医用口罩产品510K注册。 根据FDA 510K数据库信息显示,疫情以来共审批200多个医用口罩510K,其中Sungo获批的占五分之一。 虽然医用口罩申请510K相对来说难度不大,但此次获批的医用口罩产品覆盖Level1/2/3三个等级,有多种颜色,除此之外还分有眼镜和无眼镜,共计有35款口罩,这在所有审批的项目中也是的。 因颜色众多,不同颜色均需要生物相容性评价以确保产品的生物安全性。FDA一向对颜色添加剂的使用相当关注,认为颜色是重要的特征。但35款口罩的生物学测试对企业对试验动物都是巨大的负担。 SUNGO分析了产品的材质、工艺等,了优化的生物学测试方案,终FDA认可了测试方案。 性能测试相较于生物学测试,是另一个需要关注的重点。FDA要求每个型号的性能均应得到验证和确认。根据产品的材质、工艺以及阻隔等级的不同,SUNGO建议部分型号的性能测试可以覆盖其他型号,以降低测试成本。 如您的产品需要FDA注册,我们会为您打造适合方便快捷的方案,帮助您顺利通过严苛的FDA审核
每年更新FDA 要求: • 1) 注册和登记每年要更新一次(更新时间是:10月1号到12月31号 • 2) 要随时通知FDA注册和登记内容的变化。 – II 类产品,在进行设施登记和器械注册后,还需递交“上市前通知” 即510(K)申请。只有个别产品510(K) 豁免。
![FDA510K](//static.11467.com/img/lazy.gif)
哪些企业需要进行FDA的企业注册 从下图可以看出,在美国本土外的器械制造商,器械出口商,分包制造商,分包灭菌服务提供方,器械设计开发者以及器械的再加工,再生产和再贴牌的厂家都需要进行企业注册并且需要按照FDA的要求缴纳年金。
![FDA510K](//static.11467.com/img/lazy.gif)
美国FDA食品企业注册和美国代理要求 需要向美国FDA注册一个新的食品企业 根据美国国会于2003年统过的法,美国的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册。SUNGO 可以为贵司进行注册,并且获得由SUNGO 签发的注册证书。此外,非美国企业必须指定一个美国代理来负责其与FDA之间的沟通和联络。SUNGO 可以为贵司进行注册,同时还可以作为贵司在FDA的美国代理。 偶数年10月1日到12月31日之间更新企业的注册信息,否则注册将会失效 美国FDA的《食品安全现代化法案》要求所有已经注册的食品企业必须在2016年10月1日到12月31日之间更新企业的注册信息。若贵司没有能按照FDA的要求及时进行更新,SUNGO 可以协助贵司向FDA进行重新注册,获取新的注册号码
![FDA510K](//static.11467.com/img/lazy.gif)
SUNGO TECHNICAL SERVICE LLC是美国的专门从事法规技术服务的集团公司,在英国注册为SUNGO GROUP COMPNAY LIMITED,在中国注册为上海沙格企业管理咨询有限公司。SUNGO集团凭借网络和队伍为客户提供法规性服务,在器械行业尤为专长。 选择SUNGO,不是选择了一次性的合作伙伴,而是选择了一个长期的技术支持的战略伙伴。 选择了SUNGO作为美代的您可以享受到如下星级服务: 1. FDA注册的日常维持,更新; 2. FDA新动态的时间告知及建议; 3. 随时为您提供与FDA注册和上市后监管等相关的事务的处理意见; 4. 可代表您回答您美国客户的相关FDA问题(英文邮件,英文电话会议均可); 5. 接受FDA验厂时,以优惠的价格提供QSR820、审核经验传授及全程英语陪审