食品FDA验厂:法规背景
按照美国FDA法规规定,对于已经在FDA进行注册的企业进行抽查。工厂检查的依据是:
美国 GMP110法规 21CFR Part110
美国食品、药品及化妆品法规
美国FDA 食品保护计划的要求
HACCP & SSOP
食品类FDA验厂的详细咨询步骤:
1.现有质量管理体系差距评估,与FDA法规做比对;
2.整体设计,了解现有生产流程,公司结构,检测等等;
3.通用培训,对公司相关负责人员进行FDA食品通用法规培训;
4.美国食品法规专题培训,对公司相关负责人进行FDA食品法规专题培训;
5.收集公司现有文件,进行系统修整
6.文件系统推行
7.对体系的有效性进行检查
8.维持体系
食品FDA验厂的服务内容:
法规背景
按照美国FDA法规规定,对于已经在FDA进行注册的企业进行抽查。工厂检查的依据是:
美国食品、药品及化妆品法规
美国 GMP110法规 21CFR Part110
美国FDA 食品保护计划的要求
HACCP & SSOP
“模拟飞行检查”服务的特点
一.在不告知生产和质量人员的情况下,突击检查,以保证飞行检查模拟的真实性和有效性。
二.由久顺企管选定合适的时间对企业的GMP运行体系进行飞行检查。
三.针对检查结果和企业的特点定制有针对性的整改方案。
四.根据检查中暴露的问题对人员进行有效的培训。
五.根据模拟飞行检查的结果、整改情况以及企业的特点,久顺企管选定合适的时间进行模拟飞行检查,评估整改的有效性和持续性。
六.持续跟踪整改情况,确保整改的有效性。
找SUNGO做FDA验厂的审核过程记录
FDA审核过程记录
11.6 审核前一天
因企业没有懂英文的,代为接站。晚上同审核员一起吃饭,审核员比较容易沟通,乐于尝试中国美食。有问到工厂的工作时间,希望能观看所有的工作流程。反复确认了审核当天生产的产品是去往美国的。
11.7 审核天
上午:8点去酒店接接到审核员,路程约半小时。
1. 到达后略作整理,召集人员开会议。先自我介绍,出示证件。请与会人员介绍名字和部门。--企业出席人员有负责生产总务的副总、负责质量安全的副总、质量部经理、生产车间主任、出口部经理。
2. 询问工厂工人和管理人员的上班时间,企业建立时间,企业是否有子母公司、姐妹公司,公司建筑面积,生产车间建筑面积。
3. 询问出口美国的产品种类,出口数量、占比。美国客户有哪些? Brand有几个?是只有的一个么?有国内么?原料有进口的么?进口商是谁?确认了是野生捕捞还是养殖捕捞的。询问当天生产产品的批次号
4. 请与会企业人员简要介绍自己的职责
准备去现场,在那之前交代了要准备一些文件等会查看,包括HACCP计划、卫生操作规程、客诉、召回、虫害控制、HACCP监控验证记录
现场审核
定制式隐形正畸矫治器的FDA510K认证 可加急办理 美国代表
2024-11-25 07:10 1次- 发布企业
- 上海沙格医疗科技有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第1年主体名称:上海沙格医疗科技有限公司组织机构代码:91310230MA1JTB0R5E
- 报价
- 请来电询价
- 产品优势
- 实惠高效,安全正规
- 可办理地区
- 全国
- 验厂名称
- FDA验厂
- 关键词
- 美国代表
- 所在地
- 上海市崇明区长兴镇潘园公路2528号B幢21031室
- 联系电话
- 15001902415
- 手机
- 15001902415
- 联系人
- 袁小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
成立日期 | 2019年04月23日 | ||
主营产品 | 沙特MDMA注册,FDA验厂辅导,FDA510K,MDRCE认证,UKCA认证,ISO13485认证 | ||
经营范围 | 一般项目:从事医疗、生物、检测科技领域内的技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务,商务信息咨询(不含投资类咨询),认证咨询。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)许可项目:检验检测服务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准) | ||
公司简介 | SUNGO公司介绍:SUNGO品牌创建于2006年。以助力大健康产品全球流通为使命,我们致力于成为最受用户信赖的合规服务机构。SUNGO的客户覆盖全球六大洲,遍布30多个国家和地区,客户总数超过5000家。中国医疗器械100强企业超过30%选择SUNGO,同时也有多家全球医疗器械100强企业选择SUNGO提供服务。我们的核心资源包括分布在全球主要经济体的运营网络,具有美国IAS认可资质的实验室,具 ... |
公司新闻
- 腕式血压计MDR CE认证辅导要求及流程有哪些?在现代医疗设备中,腕式血压计以其便携、方便和用户友好的特点,成为家庭和医疗机构中... 2024-11-26
- HCG试纸MDR的CE符合性声明有效期多久HCG试纸MDR的CE符合性声明有效期多久在全球范围内,HCG试纸作为一种常见的... 2024-11-26
- 镜框TUV的MDR CE认证是否要验厂的?随着全球医疗器械市场的迅猛发展,CE认证和TUV认证等资质的获取对于进入市场至关... 2024-11-26
- 手动轮椅MDR CE认证机构周期和费用在当今社会,手动轮椅作为一种重要的辅助医疗设备,越来越多地被应用于康复和日常生活... 2024-11-26
- 回路MDR CE注册的技术文件如何编写在医疗器械领域,尤其是对于想要进入欧洲市场的企业来说,MDR(MedicalDe... 2024-11-26
我们的其他产品
- 定制矫正器办理美国FDA代理人 的公司 FDA注册可办理地区:全国
- 瑞士代表CH REP 电动代步车的英代 沙格公司检测费用:产品规格决定
- NMPA产品备案辅导 病床的澳洲TGA注册 办理流程认证类型:UKCA认证
- 澳代Sponsor SUNGO办理UKCA 符合性声明 和SUNGO的区别认证类型:UKCA认证
- 瑞士代表 担架的英国UKCA注册 的流程可否加急:可加急处理
- SUNGO办理FDA代理人 一对一服务 美代渠道:直销
- 定制式隐形正畸矫治器的510K认证 的流程 FDA美国代理人渠道:直销
- 化妆品FDA美国代理人 SUNGO公司 FDA代理人特点:一对一服务
- 爬楼轮椅办理美国美国代理人 的周期 FDA认证特点:一对一服务
- 电动代步车的QSR820认证 ISO13485英文审核报告 的流程售后:完善