肿瘤相关抗原242检测试剂盒（流式荧光发光法）
基本信息
注册证号：国械注准20163400535
临床应用：定量检测血清中的肿瘤标志物CA242，辅助诊断胰腺癌、胃肠道等消化系统肿瘤。
适用机型：TESMI系列、 Luminex®200TM
样本要求：血清
检测指标：CA242（肿瘤相关抗原242）
参考范围：0~20ng/ml
组成成分：反应缓冲液、微球悬液、标记抗体溶液、校准品等（详见说明书）。
产品优势
全自动，高通量的检测平台，完全免除手动操作，误差更低；
样本少，10~20微升血清，即可检测多项指标；
灵活性，既可检测单项肿标，又可多指标联检，配有急诊位，更便于临床应用；
成本低，比进口发光试剂成本低20~30%以上，耗材几乎为零。
临床意义
胃肠道恶性肿瘤相关抗原；与CA19-9、CA50相比，新一代的CA242在胰腺癌、胆囊癌和消化道癌中的灵敏度、特异性更高(CA50、CA19-9易受肝功能以及胆汁郁积的影响，在良性阻塞性黄疸以及肝实质性损害性疾病时常出现假阳性)；
对胰腺癌的诊断CA242优于CA19-9，敏感性可达66%～；大肠癌的敏感性达60%～72%；肺腺癌阳性率76%；食管和乳腺癌阳性率为62% 。
影响因素
标本以血清、血浆以及胸腹胸腔积液均可，标本应及时测定，否则应-20℃或-70℃保存，4℃可保存24h，保存时间过长可使结果升高；
经期及孕期女性结果增高。
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