癌胚抗原CEA测定试剂盒流式荧光法-透景生命

肿瘤标志物癌胚抗原CEA测定试剂盒流式荧光法-透景生命


基本信息

注册证号：国械注准20163400536

临床应用：血清中癌胚蛋白含量的测定用于定量测定人血清中癌胚抗原（CEA）的浓度。适用于肝癌，肠癌，胃癌，肺癌，乳腺癌等癌症的辅助诊断及术后复发的监测。

适用机型：TESMI系列、 Luminex®200TM

样本要求：血清 

检测指标：CEA（癌胚抗原）

参考范围：0~ 5ng /ml

组成成分：反应缓冲液、微球悬液、标记抗体溶液、校准品等（详见说明书）。


产品优势 

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• 全自动，高通量的检测平台，完全免除手动操作，误差更低；

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• 速度快，指标全，38分钟首出结果，360T/h，18项指标，既可检测单项肿标，又可多指标联检，更适用于临床；

• 样本少，10~20微升血清，即可检测多项指标；

• 灵活性，既可检测单项肿标，又可多指标联检，配有急诊位，更便于临床应用；

• 成本低，比进口发光试剂成本低20~30%以上，耗材几乎为零。

临床意义

广谱肿瘤标志物，针对消化系统肿瘤和肺癌血清标志物；

CEA的浓度与癌症的组织类型有关，腺癌更 敏感，是鳞癌和低分化癌，这说明CEA是一种分化性抗原，分化程度越高阳性率也越高；

CEA升高主要见于结直肠癌、胰腺癌、胃癌、肝癌、肺癌、乳腺癌等，其他恶性肿瘤也有不同程度的阳性率；

CEA含量与肿瘤分期、治疗效果密切相关，多用于随访监测；

CEA的半衰期为七天，如发现CEA不正常升高，可在之后的连续两至三周连续监测CEA，如果连续的异常升高，应到临床进行详细就诊，如一过性升高，则可能与体检者近期生活因素或体质有关。

影响因素

溶血和脂血标本不能用，且标本不能反复的冻融，胸、腹积液以及其他体液标本可直接测定；
妊娠期（前六个月）和心血管疾病、糖尿病、非特异性结肠炎等疾病，也会升高；
正常人吸烟者CEA可升高。吸烟者为15-20ng/ml, 6.5%的吸烟者可达到20-40ng/ml；
药物使用如5-氟尿嘧啶会导致CEA水平的暂时性升高。

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