肿瘤标志物糖类抗原50测定试剂盒（流式荧光发光法）
基本信息
注册证号：国械注准20153401811
临床应用：定量检测血清中的肿瘤标志物CA50，主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果。
适用机型：TESMI系列、 Luminex®200TM;
样本类型：血清
检测指标：CA50（糖类抗原50）
参考范围：0~25U/ml
组成成分：反应缓冲液、微球悬液、标记抗体溶液、校准品等（详见说明书）。
产品优势
全自动，高通量的检测平台，完全免除手动操作，误差更低；
样本少，10~20微升血清，即可检测多项指标；
灵活性，既可检测单项肿标，又可多指标联检，配有急诊位，更便于临床应用；
成本低，比进口发光试剂成本低20~30%以上，耗材几乎为零。
临床意义
主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果；
66.6%的肺癌、88.2%的肝癌、68.9%的胃癌、88.5%的卵巢或子宫颈癌、94.4%胰或胆管癌，70%以上直肠癌、膀脏癌CA50会升高，肾癌、乳腺癌等也可见CA50升高；
癌症患者血清CA50值与病程进展相关，CA50值越高，预后越差；
CA50与CA19-9相关性极高，因此CA50检测对消化道肿瘤诊断价值与CA19-9相似。
影响因素
性胰腺炎、结肠炎、胆囊炎和肺炎时也有CA50量升高，但随着炎症消除而下降；
肝硬化时CA50阳性率达50%，肝炎相应达25%；
未透析的肾功能不全患者约37%阳性，应引起临床注意。
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