糖类抗原724定量检测试剂盒（流式荧光发光法）
基本信息
注册证号：国械注准20163402324
临床应用：血清中糖类抗原724含量的测定可用于定量检测血清中的肿瘤标志物CA724，用于结肠癌患者、胰腺癌患者、胃癌患者等的病程和疗效监测。
适用机型：TESMI系列、 Luminex®200TM
样本要求：血清
检测指标：CA724(糖类抗原724)
参考范围：0~ 10 U /ml
组成成分：反应缓冲液、微球悬液、标记抗体溶液、校准品等（详见说明书）。
产品优势
全自动，高通量的检测平台，完全免除手动操作，误差更低；
速度快，指标全，38分钟首出结果，360T/h，18项指标，既可检测单项肿标，又可多指标联检，更适用于临床；
样本少，10~20微升血清，即可检测多项指标；
灵活性，既可检测单项肿标，又可多指标联检，配有急诊位，更便于临床应用；
成本低，比进口发光试剂成本低20~30%以上，耗材几乎为零。
临床意义
CA72-4对胃癌有较高的敏感性，阳性率约为65%~70%，在转移性胃癌中阳性率更高，敏感性达43.7%~94%，高于CA19-9和CEA；
在病程不同分期及与肿瘤的浸润和淋巴结的转移过程中，CA72-4比CA19-9更有意义，与病程的临床分期呈正相关；
不同病理类型的胃癌患者，其阳性率不同，其中以末、低分化胃癌患者更 高，为72%，浸润伴随转移者为71.4%，中、高分化癌为63%，CA72-4对胃癌尤其是较为早期或恶性程度较高的胃癌诊断阳性率要高于其他肿瘤标志物指标；
CA72-4在结/直肠癌中与CEA联用、胰腺癌、肝癌、肺癌、乳腺癌及卵巢患者血清中也有一定的阳性率。
影响因素
正常人和良性胃肠道疾病的阳性率分别为3.5%和6.7%。
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