甲胎蛋白/癌胚抗原测定试剂盒(流式荧光发光法)
基本信息
注册证号:国械注准20163400075
临床应用:临床常用两项肿瘤标志物,用于对恶性肿瘤患者在治疗过程中需动态监测标志物的确定。
适用机型:TESMI系列、Luminex®200TM;
样本要求:血清
检测指标:AFP(甲胎蛋白)、CEA(癌胚抗原)
组成成分:反应缓冲液、微球悬液、标记抗体溶液、校准品等(详见说明书)
参考范围:
项目 | AFP | CEA |
临床参考值 | <20ng/ml | <5ng/ml |
产品优势
全自动,高通量的检测平台,完全免除手动操作,误差更低;
样本少,10~20微升血清,即可检测多项指标;
灵活性,既可检测单项肿标,又可多指标联检,配有急诊位,更便于临床应用;
成本低,比进口发光试剂成本低20~30%以上,耗材几乎为零。
临床意义
肝癌辅助诊断:AFP为肝癌特异性指标,对于肝癌高危人群(慢性肝炎,肝硬化)患者,AFP异常升高可辅助影像学检测诊断肝癌;
肝癌预后评估与复发监测:
肿瘤切除后随访AFP、CEA浓度,高浓度AFP提示预后不良,CEA含量与肿瘤分期、治疗效果密切相关,术后跟踪CEA可监测肿瘤复发可能。