上海第二类医疗器械经营备案新办
申请条件
1.符合《医疗器械经营监督管理办法》(令第8号)第七条相关要求;
2.符合《西安市二、三类医疗器械经营企业现场考核评分办法》、《西安市药品零售兼营医疗器械经营企业现场考核评分办法》、《西安市体外诊断试剂(医疗器械)经营企业现场考核评分办法》相关要求
办理材料
1.营业执照和组织机构代码证复印件 证照;原件:1份;复印件:1份。
2.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件纸质;原件:1份;复印件:1份。
3.组织机构与部门设置说明 纸质;原件:1份;复印件:1份。
4.经营范围、经营方式说明 纸质;原件:1份;复印件:1份。
5.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议纸质;原件:1份;复印件:1份。
6.经营设施、设备目录 纸质;原件:1份;复印件:1份。
7.经营质量管理制度、工作程序等文件目录 纸质;原件:1份;复印件:1份。
8.经办人授权证明 在线表单;原件:1份;复印件:1份。
9.签字并加盖公章的申请表扫描版 纸质;原件:1份;复印件:1份。
10.其他证明材料 纸质;原件:1份;复印件:1份。