上海药品广告审查表中必须标明哪些内容？哪些可以不标明？

广告审查申请指引（三）——广告中必须标明哪些内容？哪些可以不标明？

2020年6月版

与原审查标准相比，《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》中规定的广告中必须标明的内容，删除了产品注册（备案）证编号、生产许可证编号、生产或经营企业名称及其住所、生产经营地址等信息。“三品一械”广告中不再强制要求标注上述内容。

《办法》规定了广告中应当标明的下列内容，要求其字体和颜色必须清晰可见、易于辨认，在视频广告中应当持续显示：

一、 药品-处方药

1. 广告批准文号

2. 禁忌、不良反应

3. “本广告仅供医学药学专业人士阅读”

二、 药品-非处方药

3. 非处方药标识（OTC）

4. “请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”

三、 医疗器械

2. 推荐给个人自用的医疗器械，须标明：“请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用”

3. 产品注册证书中有禁忌内容、注意事项的，须标明：“禁忌内容或者注意事项详见说明书”

四、 保健食品

2. 适宜人群和不适宜人群

3. 保健食品标志

4. “保健食品不是药物，不能代替药物治疗疾病”

五、 特殊医学用途配方食品

2. 适用人群

3. “不适用于非目标人群使用”

4. “请在医生或者临床营养师指导下使用”