电子产品的CE认证怎么做?
2024-04-25 10:02 220.165.239.235 1次- 发布企业
- 上海角宿企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:上海角宿企业管理咨询有限公司组织机构代码:91310115MA1HA14X7W
- 报价
- 人民币¥18800.00元每件
- CE
- 可加急
- 国内外
- 顺利注册
- 简化提交流程
- 节约时间
- 关键词
- 电子产品,CE认证
- 所在地
- 中国(上海)自由贸易试验区临港新片区宏祥北路83弄1-42号20幢118室(注册地址)
- 联系电话
- 021-20960309
- 手机
- 18717927910
- 联系人
- Cabebe 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
电子产品的CE认证怎么做?
如果您曾经购买过电子设备,无论是在欧盟 (EU) 还是国外,您可能会注意到设备本身、包装上或两者上都有“CE”标志。 这是 CE标志,意味着该设备符合欧洲合规性所需的所有相关指令。“CE”在法语中代表“ConformitéEuropéenne”或“欧洲一致性”。角宿团队将为您介绍电子产品的CE认证。
在电子设备上,CE标志类似于您可能在计算机硬件、消费电子产品和其他符合 FCC 法规的电子设备上看到的FCC 徽标和FCC 标签。
如果您正在开发电子设备并计划在欧盟境内销售,CE 标志是获得市场准入的重要组成部分。
什么是 CE 标志?
CE 标志或 CE标志是放置在产品及其包装上的标志,表明它们符合欧盟的标准和法规。许多在欧洲经济区(欧盟成员国以及冰岛、列支敦士登和挪威)销售的产品都需要 CE标志。例如,大多数儿童玩具以及其他常见家居用品都需要贴有 CE 标志。
电子设备也不例外。CE标志对于在欧洲经济区内销售的所有电气和电子设备都是强制性的,包括家用电子产品以及商业和工业环境中使用的电子设备。
当电子设备具有 CE标志时,就意味着制造商声明其符合获得该标志的所有法律要求。这些要求涵盖健康、安全和环境保护等广泛领域。
CE标志和电子产品:
为您的设备获得 CE标志是进入欧洲市场的关键一步。该标记的作用类似于您设备的护照,允许您在所有欧盟和欧洲经济区成员国销售您的产品,而无需为每个国家完成单独的测试。
为您的设备获得 CE标志的过程涉及几个步骤,是优先考虑合规性和预合规性测试的设计决策。
在此阶段,您需要确定可能适用于您的设备的相关欧盟法规和标准。电子产品常见的欧盟标准包括低电压指令(LVD)和电磁兼容性(EMC)指令。
其他可能也适用于您的设备的欧盟标准包括无线电设备指令 (RED) 和有害物质限制 (RoHS) 指令。
要验证您的设备是否符合所有适用的指令,您需要在经过认证、认可的测试实验室中测试您的设备。商通检测专注于 CE合规性测试,可以对您的设备进行CE 测试,帮助您实现合规性并获得 CE 标志。
电子产品 CE 合规性的常见测试:
多项测试用于评估电子设备的CE 合规性,根据您计划在欧洲销售的设备类型,您的设备可能需要完成以下一项或多项测试:
1.安全测试(低电压指令)
该测试可确保电气设备设计为在正常和故障条件下安全运行。它涉及检查设备是否具有足够的电气绝缘性、机械稳定性和耐热性。
2.电磁兼容性测试(EMC指令)
此测试可确保电子设备不会发出过多的电磁干扰 (EMI),并且具有足够的抗其他设备电磁干扰的能力。
3.RoHS测试
该测试检查是否存在对环境或健康造成危害的限制物质,例如汞、镉和其他化学品。
4.射频 (RF)测试
该测试在使用射频通信的设备上进行,确保它们符合欧盟有关无线电频谱使用的指令。
在某些情况下,可能需要进行其他测试来验证您的电子设备是否符合欧盟标准并可以获得 CE 标志。
如需进行CE认证,详询上海角宿团队。
法定代表人 | 张陈燕 | ||
注册资本 | 200万人民币 | ||
主营产品 | FDA注册,510K,美国代理人,验厂;CE, 欧代,欧洲自由销售证书CFS,MHRA注册,UKCA;TGA注册;ISO13485质量管理体系;海牙/使馆认证... | ||
经营范围 | 企业管理咨询,商务信息咨询。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】 | ||
公司简介 | 上海角宿企业管理咨询有限公司创建于2018年,是全球医疗器械法规第三方咨询服务提供者。主营业务有:FDA注册,510K,美国代理人,验厂;CE,欧代,欧洲自由销售证书,MHRA注册,UKCA;TGA注册;ISO13485质量管理体系;海牙/使馆认证等,角宿还为医疗器械产业良好经营规范提供技术指导、医疗器械产品市场准入合规评估、全球主要市场监管机构注册、国内厂商出口许可、海外代理人等综合性咨询服务。 ... |
- 咖啡出口美国,FDA 注册很关键!咖啡,作为世界三大饮料之一,早已融入美国民众的日常生活。据统计,超一亿美国成年人... 2025-01-10
- 精油出口沙特,SFDA 注册全攻略沙特精油市场潜力剖析沙特阿拉伯,作为中东地区的关键经济体,近年来其美容与个人护理... 2025-01-09
- 医疗器械二类注册证关键产品替换全攻略,速看!一、为啥要重视二类注册证产品替换流程?医疗器械二类注册证变更可不是小事一桩,它的... 2025-01-08
- 化妆品FDA注册与R标的区别化妆品FDA标识:安全与合规的“入场券”在美国,食品和药物管理局(FDA)扮演着... 2025-01-07
- 医疗器械MHRA认证:有效期与更新注册要点全解析一、走进MHRA认证在医疗器械的全球化浪潮中,英国市场凭借其先进的医疗体系和巨大... 2024-12-31
- 灯具CE认证流程和测试标准介绍19,800.00元/件
CE:可加急 - MHRA医疗器械自由销售证书CFS如何申请?19,999.00元/件
MHRA:授权代表 - 解锁 FDA临床研究和临床试验19,990.00元/件
美国FDA:授权代表 - 美国对于防晒霜的监管多严格?18,000.00元/件
美国FDA:授权代表 - 21 CFR 第 820 部分是什么?15,000.00元/件
美国FDA:授权代表 - 世界各种认证汇总单18,800.00元/件
认证:可加急 - 化妆品沙特SFDA认证规范、注册要求16,600.00元/件
沙特SFDA:可加急 - 企业申请ISO9001认证会获得哪些好处?20,000.00元/件
ISO:可加急 - 澳大利亚TGA认证全方位指南18,800.00元/件
TGA:可加急 - 澳大利亚TGA证书申请的成功经验分享18,800.00元/件
TGA:可加急