办理医疗器械广告审查表需要遵循以下步骤：
1.申请：您需要向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者国家食品药品监督管理总局进行申请。在申请时，需要提交一些必要的材料，例如：产品注册证书、生产企业许可证、产品说明以及广告发布内容提要等。
2.受理：相关管理部门将对提交的材料进行审核，确保材料齐全、符合法定的形式等。如果材料不齐全或者不符合法定形式，他们会将材料退回，并要求您补充材料。
3. 审查与决定：审核通过后，相关管理部门将对医疗器械广告内容进行审查，确保广告内容符合相关法律法规和标准规范。
4. 批准：如果医疗器械广告内容审查通过，管理部门将出具《医疗器械广告批准文号》。
您需要将申请医疗器械广告审批表及产品使用风险和注意事项等宣传材料进行平台认证，常见平台的认证流程包括：
1. 注册账号：需要在平台的官网上注册一个账号，填写必要的个人信息，完成注册流程。
2. 提交材料：根据平台的要求，准备好相关的材料，如医疗器械广告审批表、产品使用风险和注意事项等宣传材料等，进行审核认证。
3. 审核认证：平台会对提交的材料进行审核，确保材料真实有效、符合要求。审核通过后，会获得相应的认证证书。
在申请医疗器械广告审查表及平台认证的过程中，需要遵循相关法律法规和标准规范，确保申请过程合法合规。如有疑问，建议咨询专业人士。
