医疗器械广告审查表的代办流程和所需资料如下：
**代办流程**：
1. 委托书：委托他人代办的，需要提供加盖申请人公章的委托书。
2.申请材料清单：准备完整的申请材料，并加盖申请人公章。申请材料需按照广告审查表的要求填写，并详细说明广告发布时间、地点、形式、内容等。
3. 广告样稿：医疗器械广告样稿需清晰、真实、健康，不得夸大宣传，不得有暗示性、诱导性的文字和图片。
4. 证明文件：提供与产品相关的资质证明文件，如注册证、生产许可证等。
5.报送材料：将代办的医疗器械广告审查表及所有材料递交至所在地省级药品监督管理部门（若为多个省份，可联合递交）或由其委托的市级药品监督管理部门进行审查。
**所需资料**：
1. 营业执照复印件；
2. 申请人的联系方式和地址；
3. 委托他人代办的，需要提供加盖申请人公章的委托书；
4. 广告样稿及相关的证明文件；
5. 其他需要提供的资料。
在完成以上流程后，省级药品监督管理部门会在收到申请材料之日起7个工作日内进行审查并做出决定。通过审查的广告申请会得到医疗器械广告批准文号，此时就可以发布广告了。如未能通过审查，需按照审查意见进行修改后重新提交申请。如有疑问，可以向当地相关部门咨询。
