申请医疗器械广告审查表需要准备以下资料:
1. 加盖申请人公章和法定代表人签字并盖章的《医疗器械广告审批表》1份(需包含申请产品及所占画面比例符合要求);
2. 加盖申请人公章和法定代表人签字并盖章的产品图片;
3. 医疗器械生产许可证或已盖章的复印件;
4. 产品注册证书和其它合法资质的相关证明;
5. 经药品监督管理部门批准的证明材料(与广告内容相关的必要证明文件);
6. 经广告公司盖章和法定代表人签字并加盖企业公章的《委托书》以及申请日期的《企业营业执照副本复印件》;
7. 相关检验报告,行业标准的国家/标准制定部门的检测报告;
8. 相关quanwei医疗机构推荐及专家证明。
对于植入类广告需要单独申报相关主管部门审核,合格后方可受理审批流程。申请过程具体所需材料可能因当地政策法规而异,建议申请前详细了解并咨询相关部门。