上海二类医疗器械备案的条件和流程如下：
条件：
1. 符合医疗器械监督管理条例的相关规定。
2. 具备与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，并具有与经营业务相适应的经营场所、设备、仓储设施。
3. 具备与经营产品相适应的技术条件。
4. 符合法律、法规和规章的其他规定。
流程：
1. 准备相关资料：根据要求，准备齐全的备案资料，包括营业执照、法定代表人证件、生产负责人证件等。
2. 登录备案系统：通过上海市食品药品监督管理局官网，进入备案系统进行用户注册。
3. 填写备案信息：完成用户注册后，按照系统提示填写备案信息，并上传相关资料。
4. 等待审核：提交备案资料后，等待食品药品监督管理部门审核。
5. 现场验收：审核通过后，根据要求进行现场验收，确认符合要求后完成备案。
申报资料包括：
1. 营业执照复印件。
2. 法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明复印件以及相关学历、职称证明复印件。
3. 拟负责生产的产品目录、生产工艺流程和配方等资料。
4. 拟生产医疗器械的目录以及相关说明书。
5. 拟选择的委托生产的受托方企业负责人身份证明及生产授权书复印件等。
6. 质量管理手册或管理制度。
以上信息仅供参考，建议咨询相关专业机构了解详细信息。
