FDA化妆品成分申报要怎么做?
更新:2023-11-04 02:00 编号:20313002 发布IP:112.117.240.5 浏览:13次- 发布企业
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标题:FDA化妆品成分申报要怎么做?
FDA(美国食品药品监督管理局)要求所有化妆品在销售之前必须得到FDA的批准或注册,其中之一就是要进行成分申报。这是因为FDA需要确保化妆品成分的安全性和有效性,保护消费者的健康。
化妆品成分申报的要求是:必须清楚列出产品中所含的所有成分并注明其含量百分比,无需申报的成分包括水和少量香料或色素。在成分列表中,成分应按照降序排列,这意味着*高含量的成分排在*前面。
表单中还需要提供化妆品制造商、生产批号、生产日期、产品分类、使用说明和注意事项等信息。化妆品产品必须标注正确的成分列表,否则可能会被FDA拒绝申请或面临责任追究。
化妆品生产厂商应该仔细审核产品的成分,确保列出的成分清单准确无误,保证品质安全,符合FDA要求。若成分有变更,则应及时更新申报表格,并在申请前审核确认。
申报化妆品成分应遵循FDA的相关规定,确保成分列表的准确性和产品的安全性,从而取得FDA的批准或注册。这对于生产商和消费者都是非常重要的。为保证您的产品能在美国市场合规投放,请联系角宿团队了解更多合规细节。
法定代表人 | 张陈燕 | ||
注册资本 | 200万人民币 | ||
主营产品 | FDA注册,510K,美国代理人,验厂;CE, 欧代,欧洲自由销售证书CFS,MHRA注册,UKCA;TGA注册;ISO13485质量管理体系;海牙/使馆认证... | ||
经营范围 | 企业管理咨询,商务信息咨询。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】 | ||
公司简介 | 上海角宿企业管理咨询有限公司创建于2018年,是全球医疗器械法规第三方咨询服务提供者。主营业务有:FDA注册,510K,美国代理人,验厂;CE,欧代,欧洲自由销售证书,MHRA注册,UKCA;TGA注册;ISO13485质量管理体系;海牙/使馆认证等,角宿还为医疗器械产业良好经营规范提供技术指导、医疗器械产品市场准入合规评估、全球主要市场监管机构注册、国内厂商出口许可、海外代理人等综合性咨询服务。 ... |
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